A investigação fitoquímica dos frutos maduros de Solanum caavurana Vell. (Solanaceae) forneceu um novo alcaloide esteroidal do tipo espirosolano, caavuranamida, juntamente com os alcaloides 4-tomatiden-3-ona e 5α-tomatidan-3-ona. Suas estruturas foram elucidadas através de métodos espectroscópicos. As atividades antiproliferativa e antimicrobiana para o extrato etanólico e subfrações provenientes de partição e de extração ácido-base foram investigadas. A caavuranamida apresentou atividade antibacteriana similar ao controle positivo cloranfenicol contra Rhodococcus equi.

Phytochemical investigation of the ripe fruits of Solanum caavurana Vell. (Solanaceae) afforded a novel steroidal alkaloid with spirosolane-type skeleton, named as caavuranamide, together with the alkaloids 4-tomatiden-3-one and 5α-tomatidan-3-one. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic methods. The antiproliferative and antimicrobial activities for the ethanolic extract, sub-fractions obtained from partition and acid-base treatment were also evaluated. Caavuranamide showed antibacterial activity similar to the chloramphenicol positive control against Rhodococcus equi.

O estudo fitoquímico das cascas de Guatteria blepharophylla (Mart.) Mart. forneceu 12 compostos, sendo dois sesquiterpenos, óxido de cariofileno (1) e espatulenol (3), uma xantona, liquexantona (2), uma mistura de esteróides, β-sitosterol (4) e estigmasterol (5), e sete alcalóides isoquinolínicos, O-metilmoschatolina (6), lysicamina (7), nornuciferina (8), liriodenina (9), isocoreximina (10), subsessilina (11) e isomoschatolina (12). Suas estruturas foram determinadas através de métodos espectroscópicos. Os compostos 1-6, 11 e 12 são reportados pela primeira vez nesta espécie. Os dados de RMN 13C (ressonância magnética nuclear) para os compostos 11 e 12 são descritos pela primeira vez na literatura. As atividades antiproliferativa em linhagens de células tumorais humanas e antimicrobiana foram investigadas para os compostos majoritários. O composto 9 mostrou significativa atividade contra linhagens de células de mama (MCF-7, Michigan Cancer Foundation-7), superior ao controle positivo doxorrubicina. O composto 12 apresentou atividade antifúngica similar ao controle positivo nistatina contra Candida albicans

Phytochemical study of the bark of Guatteria blepharophylla (Mart.) Mart. afforded twelve compounds, namely two sesquiterpenes, caryophyllene oxide (1) and spathulenol (3), one xanthone, lichexanthone (2), a mixture of steroids, β-sitosterol (4), and stigmasterol (5), and seven isoquinoline alkaloids, O-methylmoschatoline (6), lysicamine (7), nornuciferine (8), liriodenine (9), isocoreximine (10), subsessiline (11), and isomoschatoline (12). Their structures were established on the basis of spectroscopic methods. Compounds 1-6, 11 and 12 were reported for the first time in this species. The 13C NMR (nuclear magnetic resonance) data for the compounds 11 and 12 are described for the first time in the literature. The antiproliferative activity against human tumour cell lines and antimicrobial activities were investigated for the major compounds. Compound 9 showed significant activity against cell lines of breast (MCF-7, Michigan Cancer Foundation-7), superior to the positive control doxorubicin. Compound 12 presented antifungal activity similar to the positive control nystatin against Candida albicans.

Descrevemos a síntese formal da desoxinojirimicina usando D-glucitol como material de partida economicamente atraente. Através de uma seqüência de reações de proteção e desproteção seletivas e reações de substituição nucleofílica obtivemos diversos intermediários isopropilidênicos. A formação de um epóxido intermediário e sua subseqüente abertura, através de uma reação nucleofílica intramolecular, levou à obtenção do heterociclo 1,5-didesoxi-1,5-diamino-2,3-O-isopropilideno-6 -silila-D-glucitol, que é um precursor da desoxinojirimicina (DNJ).

This report deals with the formal synthesis of deoxynojirimycin using D-glucitol as an inexpensive starting material. Through a sequence of several selective protection/deprotection and nucleophilic substitution reactions, many isopropylidene derivatives were obtained. Formation of an epoxide intermediate and its subsequent ring opening, via intramolecular nucleophilic substitution, leads to the synthesis of heterocyclic 1,5-dideoxy-1,5-diamine-2,3-O-isopropylidene-6-silyl-D-glucitol, which is a precursor of deoxynojirimycin (DNJ).